MODIGRAF sont des immunosuppresseurs, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type immunosuppresseur, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) tacrolimus.
50 sachet(s)-dose(s) aluminium polytéréphtalate (PET) polyéthylène
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : granulés pour suspension buvable
Tarif et taux de remboursement du MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
Prix de vente sur le marché
323€
323€
Taux de remboursement
100%
100%
Historique de la base des remboursements
Base de remboursement 2008 | 0 € |
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Base de remboursement 2009 | 0 € |
Base de remboursement 2010 | 66 056 € |
Base de remboursement 2011 | 342 345 € |
Base de remboursement 2012 | 522 791 € |
Base de remboursement 2013 | 804 598 € |
Montants remboursés ces dernières années
Montant remboursé en 2008 | 0 € |
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Montant remboursé en 2009 | 0 € |
Montant remboursé en 2010 | 65 414 € |
Montant remboursé en 2011 | 334 969 € |
Montant remboursé en 2012 | 512 005 € |
Montant remboursé en 2013 | 804 271 € |
Distribué par ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)
Le médicament MODIGRAF est produit par ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) depuis le 03/05/2010.
Le médicament MODIGRAF est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : prescription initiale hospitalière semestrielle
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 15/05/2009.Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
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Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure centralisée |
Numéro de l’autorisation européenne : | EU/1/09/523 |
Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le MODIGRAF du laboratoire ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)
Composition
du MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
Désignation de l'élément pharmaceutique | granulés |
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Code de la substance | 77086 |
Dénomination de la substance | TACROLIMUS ANHYDRE |
Dosage de la substance | 1 mg |
Référence du dosage | un sachet-dose |
Nature du composant | Fraction thérapeutique ( FT ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
Code de dossier HAS | CT-12608 |
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Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
Libellé de l’ASMR | Le 03/04/2013 : Le service médical rendu par PROGRAF, ADVAGRAF et MODIGRAF reste important dans les indications de l’AMM. |