PUREGON sont des hormones sexuelles et modulateurs de la fonction genitale, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type gonadotrophines, autres stimulants de l'ovulation inclus, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) follitropine beta.
5 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Voie d'administration : intramusculaire
Forme pharmaceutique : solution injectable
Tarif et taux de remboursement du PUREGON 50 UI/0,5 ml, solution injectable
Prix de vente sur le marché
96€
96€
Taux de remboursement
100%
100%
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 389 184 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 303 227 € |
| Base de remboursement 2010 | 301 725 € |
| Base de remboursement 2011 | 230 285 € |
| Base de remboursement 2012 | 215 422 € |
| Base de remboursement 2013 | 150 569 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 386 564 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 297 227 € |
| Montant remboursé en 2010 | 296 313 € |
| Montant remboursé en 2011 | 228 770 € |
| Montant remboursé en 2012 | 211 435 € |
| Montant remboursé en 2013 | 147 591 € |
Distribué par MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)
Le médicament PUREGON est produit par MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE) depuis le 20/10/1999.
Le médicament PUREGON est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 26/04/1999.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l’autorisation européenne : | EU/1/96/008 |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le PUREGON du laboratoire MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE)
Composition
du PUREGON 50 UI/0,5 ml, solution injectable
| Désignation de l'élément pharmaceutique | solution |
|---|---|
| Code de la substance | 39318 |
| Dénomination de la substance | FOLLITROPINE BÊTA |
| Dosage de la substance | 50 UI |
| Référence du dosage | un flacon |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-7455 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 07/04/2010 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l'AMM. |