NEORECORMON sont des preparations antianemiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type erythropoietine et similaires, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) erythropoietine.
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
Voie d'administration : intraveineuse
Forme pharmaceutique : solution injectable
Tarif et taux de remboursement du NEORECORMON 3000 UI, solution injectable en seringue préremplie
Prix de vente sur le marché
0€
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Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 494 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 418 € |
| Base de remboursement 2010 | 206 € |
| Base de remboursement 2011 | 0 € |
| Base de remboursement 2012 | 0 € |
| Base de remboursement 2013 | 0 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 494 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 418 € |
| Montant remboursé en 2010 | 206 € |
| Montant remboursé en 2011 | 0 € |
| Montant remboursé en 2012 | 0 € |
| Montant remboursé en 2013 | 0 € |
Distribué par ROCHE REGISTRATION
Le médicament NEORECORMON est produit par ROCHE REGISTRATION depuis le 04/12/2006.
Le médicament NEORECORMON est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : prescription initiale hospitalière annuelle
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 02/04/1998.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l’autorisation européenne : | EU/1/97/031 |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le NEORECORMON du laboratoire ROCHE REGISTRATION
Composition
du NEORECORMON 3000 UI, solution injectable en seringue préremplie
| Désignation de l'élément pharmaceutique | solution |
|---|---|
| Code de la substance | 16860 |
| Dénomination de la substance | ÉPOÉTINE BÊTA |
| Dosage de la substance | 3000 UI |
| Référence du dosage | une seringue préremplie de 0.3 ml |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-7464 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 06/10/2010 : Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON est important en néphrologie, néonatologie et dans les transfusions autologues différées. |