VIDEX sont des antiviraux a usage systemique, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type inhibiteurs de la transcriptase inverse nucleosidiques et nucleotidiques, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) didanosine.
Plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène aluminium-ACLAR de 30 gélule(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : gélule gastro-résistant(e)
Tarif et taux de remboursement du VIDEX 250 mg, gélule gastro-résistante
Prix de vente sur le marché
132€
132€
Taux de remboursement
100%
100%
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 1 505 315 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 1 166 210 € |
| Base de remboursement 2010 | 893 270 € |
| Base de remboursement 2011 | 677 570 € |
| Base de remboursement 2012 | 516 332 € |
| Base de remboursement 2013 | 419 829 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 1 504 230 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 1 164 316 € |
| Montant remboursé en 2010 | 891 105 € |
| Montant remboursé en 2011 | 674 188 € |
| Montant remboursé en 2012 | 515 386 € |
| Montant remboursé en 2013 | 419 829 € |
Distribué par BRISTOL MYERS SQUIBB
Le médicament VIDEX est produit par BRISTOL MYERS SQUIBB depuis le 07/07/2000.
Le médicament VIDEX est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : prescription initiale hospitalière annuelle
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 22/02/2000.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le VIDEX du laboratoire BRISTOL MYERS SQUIBB
Composition
du VIDEX 250 mg, gélule gastro-résistante
| Désignation de l'élément pharmaceutique | gélule |
|---|---|
| Code de la substance | 10627 |
| Dénomination de la substance | DIDANOSINE |
| Dosage de la substance | 250 mg |
| Référence du dosage | une gélule |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-8303 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 21/07/2010 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l'indication de l'AMM. |