SERECOR sont des medicaments en cardiologie, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antiarythmiques, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) hydroquinidine (chlorhydrate).
Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : gélule à libération prolongée
Tarif et taux de remboursement du SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée
Prix de vente sur le marché
6€
6€
Taux de remboursement
30%
30%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 1.8 € pour le SERECOR.
Historique de la base des remboursements
Base de remboursement 2008 | 128 835 € |
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Base de remboursement 2009 | 101 003 € |
Base de remboursement 2010 | 78 698 € |
Base de remboursement 2011 | 61 764 € |
Base de remboursement 2012 | 50 787 € |
Base de remboursement 2013 | 67 551 € |
Montants remboursés ces dernières années
Montant remboursé en 2008 | 84 771 € |
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Montant remboursé en 2009 | 66 962 € |
Montant remboursé en 2010 | 51 637 € |
Montant remboursé en 2011 | 39 848 € |
Montant remboursé en 2012 | 32 248 € |
Montant remboursé en 2013 | 44 044 € |
Distribué par SANOFI AVENTIS FRANCE
Le médicament SERECOR est produit par SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 19/08/1981.
Le médicament SERECOR est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 20/10/1980.Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
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Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le SERECOR du laboratoire SANOFI AVENTIS FRANCE
Composition
du SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée
Désignation de l'élément pharmaceutique | gélule |
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Code de la substance | 5285 |
Dénomination de la substance | HYDROQUINIDINE (CHLORHYDRATE D') |
Dosage de la substance | 300 mg |
Référence du dosage | une gélule |
Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
Code de dossier HAS | CT-12332 |
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Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
Libellé de l’ASMR | Le 19/12/2012 : Le service médical rendu par Serecor reste modéré dans les indications de l’AMM. |