MODOPAR sont des antiparkinsoniens, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antiparkinsonien, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) levodopa et inhibiteur de la decarboxylase.
1 flacon(s) de 60 gélule(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : gélule
Tarif et taux de remboursement du MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule
Prix de vente sur le marché
10€
10€
Taux de remboursement
65%
65%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 6.5 € pour le MODOPAR.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 2 461 831 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 2 463 256 € |
| Base de remboursement 2010 | 2 545 956 € |
| Base de remboursement 2011 | 2 640 843 € |
| Base de remboursement 2012 | 2 199 417 € |
| Base de remboursement 2013 | 1 937 015 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 2 323 914 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 2 325 157 € |
| Montant remboursé en 2010 | 2 398 457 € |
| Montant remboursé en 2011 | 2 484 366 € |
| Montant remboursé en 2012 | 2 087 311 € |
| Montant remboursé en 2013 | 1 859 826 € |
Distribué par ROCHE
Le médicament MODOPAR est produit par ROCHE depuis le 19/12/1974.
Le médicament MODOPAR est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 06/05/1988.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le MODOPAR du laboratoire ROCHE
Composition
du MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule
| Désignation de l'élément pharmaceutique | gélule |
|---|---|
| Code de la substance | 95926 |
| Dénomination de la substance | BENSÉRAZIDE BASE |
| Dosage de la substance | 50 mg |
| Référence du dosage | une gélule |
| Nature du composant | Fraction thérapeutique ( FT ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-10789 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 06/07/2011 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l'indication de l'AMM. |