RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent



RANITIDINE ARROW sont des medicaments pour les troubles de l'acidite, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antihistaminiques h2, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) ranitidine.

 Pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)

Tarif et taux de remboursement du RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent

Prix de vente sur le marché
7€
Taux de remboursement
15%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 2008143 785 €
Base de remboursement 2009171 861 €
Base de remboursement 2010210 835 €
Base de remboursement 2011167 075 €
Base de remboursement 2012181 992 €
Base de remboursement 2013194 143 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 2008103 458 €
Montant remboursé en 200978 235 €
Montant remboursé en 201083 718 €
Montant remboursé en 201155 797 €
Montant remboursé en 201257 796 €
Montant remboursé en 201365 082 €

Distribué par ARROW GENERIQUES

Le médicament RANITIDINE ARROW est produit par ARROW GENERIQUES depuis le 29/09/2005.

Le médicament RANITIDINE ARROW est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste II

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 20/06/2005.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé
Code de la substance 49632
Dénomination de la substance RANITIDINE BASE
Dosage de la substance 300 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantFraction thérapeutique ( FT )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-11296
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 19/10/2011 : Générique de RANIPLEX et/ou AZANTAC, les conclusions s'appliquent.
Le service médical rendu par la spécialité reste faible dans les indications : traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces . ulcère gastrique ou duodénal évolutif . oesophagite par reflux gastro-oesophagien . hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale . lésions gastro-duodénales liées au stress . en association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection).