RULID sont des antibacteriens a usage systemique, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type macrolides et apparentes, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) roxithromycine.
Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Tarif et taux de remboursement du RULID 100 mg, comprimé pelliculé
Prix de vente sur le marché
4€
4€
Taux de remboursement
65%
65%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 2.6 € pour le RULID.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 206 182 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 229 841 € |
| Base de remboursement 2010 | 157 931 € |
| Base de remboursement 2011 | 157 669 € |
| Base de remboursement 2012 | 126 562 € |
| Base de remboursement 2013 | 27 699 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 135 257 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 150 804 € |
| Montant remboursé en 2010 | 103 796 € |
| Montant remboursé en 2011 | 103 735 € |
| Montant remboursé en 2012 | 83 631 € |
| Montant remboursé en 2013 | 18 274 € |
Distribué par SANOFI AVENTIS FRANCE
Le médicament RULID est produit par SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 20/12/2012.
Le médicament RULID est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : non
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 06/04/1988.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Non commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Non commercialisés comme le RULID du laboratoire SANOFI AVENTIS FRANCE
Composition
du RULID 100 mg, comprimé pelliculé
| Désignation de l'élément pharmaceutique | comprimé |
|---|---|
| Code de la substance | 5621 |
| Dénomination de la substance | ROXITHROMYCINE |
| Dosage de la substance | 100 mg |
| Référence du dosage | un comprimé |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-8472 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 06/10/2010 : Le service médical rendu reste important dans les indications suivantes : -Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, -Exacerbations des bronchites chroniques. -Pneumopathies communautaires -Infections cutanées bénignes : impétigo, impétigénisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. -Infections génitales non gonococciques. |