MYOLASTAN sont des myorelaxants, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type myorelaxants a action centrale, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) tetrazepam.
Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé sécable
Tarif et taux de remboursement du MYOLASTAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Prix de vente sur le marché
0€
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Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 1 714 266 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 1 788 385 € |
| Base de remboursement 2010 | 1 851 047 € |
| Base de remboursement 2011 | 2 057 221 € |
| Base de remboursement 2012 | 5 114 € |
| Base de remboursement 2013 | 418 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 799 535 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 838 042 € |
| Montant remboursé en 2010 | 711 008 € |
| Montant remboursé en 2011 | 630 808 € |
| Montant remboursé en 2012 | 1 393 € |
| Montant remboursé en 2013 | 65 € |
Distribué par SANOFI AVENTIS FRANCE
Le médicament MYOLASTAN est produit par SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 08/07/2013.
Le médicament MYOLASTAN est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : non
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 24/03/1993.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Non commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation retirée |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Non commercialisés comme le MYOLASTAN du laboratoire SANOFI AVENTIS FRANCE
Composition
du MYOLASTAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable
| Désignation de l'élément pharmaceutique | comprimé |
|---|---|
| Code de la substance | 1840 |
| Dénomination de la substance | TÉTRAZÉPAM |
| Dosage de la substance | 50.000 mg |
| Référence du dosage | un comprimé |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-10616 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Saisine (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 27/04/2011 : Conformément aux avis précédents rendus pour les autres présentations de MYOLASTAN, le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans l'indication de l'AMM pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale. |