CERTICAN sont des immunosuppresseurs, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type immunosuppresseur, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) everolimus.
Plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 60 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé
Tarif et taux de remboursement du CERTICAN 0,75 mg, comprimé
Prix de vente sur le marché
321€
321€
Taux de remboursement
100%
100%
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 2 522 282 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 3 278 746 € |
| Base de remboursement 2010 | 4 778 472 € |
| Base de remboursement 2011 | 5 806 371 € |
| Base de remboursement 2012 | 6 428 833 € |
| Base de remboursement 2013 | 7 472 194 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 2 522 282 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 3 278 042 € |
| Montant remboursé en 2010 | 4 774 955 € |
| Montant remboursé en 2011 | 5 806 371 € |
| Montant remboursé en 2012 | 6 418 806 € |
| Montant remboursé en 2013 | 7 448 209 € |
Distribué par NOVARTIS PHARMA
Le médicament CERTICAN est produit par NOVARTIS PHARMA depuis le 27/10/2005.
Le médicament CERTICAN est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : prescription initiale hospitalière semestrielle
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 15/04/2004.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le CERTICAN du laboratoire NOVARTIS PHARMA
Composition
du CERTICAN 0,75 mg, comprimé
| Désignation de l'élément pharmaceutique | comprimé |
|---|---|
| Code de la substance | 94553 |
| Dénomination de la substance | ÉVÉROLIMUS |
| Dosage de la substance | 0.75 mg |
| Référence du dosage | un comprimé |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-12787 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Extension d'indication |
| Libellé de l’ASMR | Le 26/06/2013 : Le service médical rendu par CERTICAN est important en association au tacrolimus à dose réduite et aux corticoïdes, dans la prévention du rejet d’organe chez les patients recevant une transplantation hépatique, dans l'indication de l'AMM. |