LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution



LUMIGAN sont des medicaments ophtalmologiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type myotiques et antiglaucomateux a usage topique, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) bimatoprost.

 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml
Voie d'administration : ophtalmique
Forme pharmaceutique : collyre en solution

Tarif et taux de remboursement du LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution

Prix de vente sur le marché
17€
Taux de remboursement
65%



 Obtenez de meilleurs remboursements en comparant les offres du marché


Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 200812 997 241 €
Base de remboursement 200912 645 130 €
Base de remboursement 201012 282 910 €
Base de remboursement 20118 588 490 €
Base de remboursement 20125 700 198 €
Base de remboursement 20134 254 300 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20089 017 621 €
Montant remboursé en 20098 787 438 €
Montant remboursé en 20108 539 805 €
Montant remboursé en 20115 995 620 €
Montant remboursé en 20124 007 625 €
Montant remboursé en 20133 021 608 €

Distribué par ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)

Le médicament LUMIGAN est produit par ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) depuis le 22/04/2002.

Le médicament LUMIGAN est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 08/03/2002.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure centralisée
Numéro de l’autorisation européenne : EU/1/02/205
Surveillance Renforcée Non

Composition
du LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution

Désignation de l'élément pharmaceutiquecollyre
Code de la substance 81904
Dénomination de la substance BIMATOPROST
Dosage de la substance 0.3 mg
Référence du dosage1 ml
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-12024
Motif d’évaluationRenouvellement d'inscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 06/06/2012 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l'indication de l'AMM.