LUMIGAN sont des medicaments ophtalmologiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type myotiques et antiglaucomateux a usage topique, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) bimatoprost.
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml
Voie d'administration : ophtalmique
Forme pharmaceutique : collyre en solution
Tarif et taux de remboursement du LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution
Prix de vente sur le marché
17€
17€
Taux de remboursement
65%
65%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 11.05 € pour le LUMIGAN.
Historique de la base des remboursements
Base de remboursement 2008 | 12 997 241 € |
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Base de remboursement 2009 | 12 645 130 € |
Base de remboursement 2010 | 12 282 910 € |
Base de remboursement 2011 | 8 588 490 € |
Base de remboursement 2012 | 5 700 198 € |
Base de remboursement 2013 | 4 254 300 € |
Montants remboursés ces dernières années
Montant remboursé en 2008 | 9 017 621 € |
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Montant remboursé en 2009 | 8 787 438 € |
Montant remboursé en 2010 | 8 539 805 € |
Montant remboursé en 2011 | 5 995 620 € |
Montant remboursé en 2012 | 4 007 625 € |
Montant remboursé en 2013 | 3 021 608 € |
Distribué par ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)
Le médicament LUMIGAN est produit par ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) depuis le 22/04/2002.
Le médicament LUMIGAN est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 08/03/2002.Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
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Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure centralisée |
Numéro de l’autorisation européenne : | EU/1/02/205 |
Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le LUMIGAN du laboratoire ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)
Composition
du LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution
Désignation de l'élément pharmaceutique | collyre |
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Code de la substance | 81904 |
Dénomination de la substance | BIMATOPROST |
Dosage de la substance | 0.3 mg |
Référence du dosage | 1 ml |
Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
Code de dossier HAS | CT-12024 |
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Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
Libellé de l’ASMR | Le 06/06/2012 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l'indication de l'AMM. |