CLARELUX sont des corticoides, preparations dermatologiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type corticoides a usage topique non associes, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) clobetasol.
1 flacon(s) aluminium de 100 g
Voie d'administration : cutanée
Forme pharmaceutique : mousse pour application
Tarif et taux de remboursement du CLARELUX 500 microgrammes/g, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé
Prix de vente sur le marché
13€
13€
Taux de remboursement
65%
65%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 8.45 € pour le CLARELUX.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 0 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 0 € |
| Base de remboursement 2010 | 0 € |
| Base de remboursement 2011 | 0 € |
| Base de remboursement 2012 | 0 € |
| Base de remboursement 2013 | 597 740 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 0 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 0 € |
| Montant remboursé en 2010 | 0 € |
| Montant remboursé en 2011 | 0 € |
| Montant remboursé en 2012 | 0 € |
| Montant remboursé en 2013 | 408 081 € |
Distribué par PIERRE FABRE DERMATOLOGIE
Le médicament CLARELUX est produit par PIERRE FABRE DERMATOLOGIE depuis le 27/03/2013.
Le médicament CLARELUX est d'officine CIP13 3.40092E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 17/04/2012.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le CLARELUX du laboratoire PIERRE FABRE DERMATOLOGIE
Composition
du CLARELUX 500 microgrammes/g, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé
| Désignation de l'élément pharmaceutique | mousse |
|---|---|
| Code de la substance | 614 |
| Dénomination de la substance | PROPIONATE DE CLOBÉTASOL |
| Dosage de la substance | 500 microgrammes |
| Référence du dosage | 1 g de mousse |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-12243 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 03/10/2012 : La Commission considère que le service médical rendu par CLARELUX mousse est important dans l'indication de l'AMM. |