RANITIDINE TEVA sont des medicaments pour les troubles de l'acidite, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antihistaminiques h2, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) ranitidine.
Tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)
Tarif et taux de remboursement du RANITIDINE TEVA 300 mg, comprimé effervescent
Prix de vente sur le marché
7€
7€
Taux de remboursement
15%
15%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 1.05 € pour le RANITIDINE TEVA.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 313 305 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 297 952 € |
| Base de remboursement 2010 | 325 904 € |
| Base de remboursement 2011 | 288 508 € |
| Base de remboursement 2012 | 260 839 € |
| Base de remboursement 2013 | 267 952 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 225 165 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 142 805 € |
| Montant remboursé en 2010 | 129 989 € |
| Montant remboursé en 2011 | 96 325 € |
| Montant remboursé en 2012 | 85 174 € |
| Montant remboursé en 2013 | 89 912 € |
Distribué par TEVA SANTE
Le médicament RANITIDINE TEVA est produit par TEVA SANTE depuis le 27/05/2003.
Le médicament RANITIDINE TEVA est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste II
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 30/10/2002.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le RANITIDINE TEVA du laboratoire TEVA SANTE
Composition
du RANITIDINE TEVA 300 mg, comprimé effervescent
| Désignation de l'élément pharmaceutique | comprimé |
|---|---|
| Code de la substance | 49632 |
| Dénomination de la substance | RANITIDINE BASE |
| Dosage de la substance | 300 mg |
| Référence du dosage | un comprimé |
| Nature du composant | Fraction thérapeutique ( FT ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-11362 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Réévaluation SMR |
| Libellé de l’ASMR | Le 19/10/2011 : Générique de RANIPLEX et/ou AZANTAC, les conclusions s'appliquent. Le service médical rendu par la spécialité reste faible dans les indications : traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces . ulcère gastrique ou duodénal évolutif . oesophagite par reflux gastro-oesophagien . hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale . lésions gastro-duodénales liées au stress . en association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection). |