FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé



FAMOTIDINE sont des medicaments pour les troubles de l'acidite, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antihistaminiques h2, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) famotidine.

 Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé

Tarif et taux de remboursement du FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé

Prix de vente sur le marché
8€
Taux de remboursement
15%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 200852 934 €
Base de remboursement 200946 843 €
Base de remboursement 201050 286 €
Base de remboursement 2011114 060 €
Base de remboursement 2012120 702 €
Base de remboursement 201372 269 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 200839 106 €
Montant remboursé en 200924 395 €
Montant remboursé en 201019 084 €
Montant remboursé en 201136 495 €
Montant remboursé en 201240 258 €
Montant remboursé en 201324 364 €

Distribué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

Le médicament FAMOTIDINE est produit par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS depuis le 25/03/2004.

Le médicament FAMOTIDINE est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste II

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 22/12/1999.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure de reconnaissance mutuelle
Surveillance Renforcée Non

Composition
du FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé
Code de la substance 4034
Dénomination de la substance FAMOTIDINE
Dosage de la substance 20 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-11166
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 19/10/2011 : Générique de PEPDINE, les conclusions s'appliquent : Le service médical rendu par PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé et PEPDINE 40 mg, comprimé pelliculé reste faible dans les indications : « Ulcère duodénal », « Ulcère gastrique bénin », « oesophagite par reflux gastro-oesophagien ».