RANITIDINE BIOGARAN 150 mg, comprimé effervescent



RANITIDINE BIOGARAN sont des medicaments pour les troubles de l'acidite, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antihistaminiques h2, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) ranitidine.

 Tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)

Tarif et taux de remboursement du RANITIDINE BIOGARAN 150 mg, comprimé effervescent

Prix de vente sur le marché
8€
Taux de remboursement
15%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20081 321 610 €
Base de remboursement 20091 302 234 €
Base de remboursement 20101 298 308 €
Base de remboursement 20111 014 351 €
Base de remboursement 2012908 988 €
Base de remboursement 2013866 839 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 2008931 864 €
Montant remboursé en 2009576 470 €
Montant remboursé en 2010464 175 €
Montant remboursé en 2011285 996 €
Montant remboursé en 2012257 669 €
Montant remboursé en 2013253 904 €

Distribué par SAINT GERMAIN

Le médicament RANITIDINE BIOGARAN est produit par SAINT GERMAIN depuis le 03/12/2003.

Le médicament RANITIDINE BIOGARAN est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste II

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 04/07/1989.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du RANITIDINE BIOGARAN 150 mg, comprimé effervescent

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé
Code de la substance 49632
Dénomination de la substance RANITIDINE BASE
Dosage de la substance 150 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantFraction thérapeutique ( FT )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-11300
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 19/10/2011 : Générique de RANIPLEX et/ou AZANTAC, les conclusions s'appliquent.
Le service médical rendu par la spécialité reste faible dans les indications : traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces . ulcère gastrique ou duodénal évolutif . oesophagite par reflux gastro-oesophagien . hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale . lésions gastro-duodénales liées au stress . en association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection).