ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé



ARICEPT sont des psychoanaleptiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type medicaments contre la maladie d'alzheimer, inhibiteurs de la cholinesterase, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) donepezil.

 Plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé

Tarif et taux de remboursement du ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé

Prix de vente sur le marché
49€
Taux de remboursement
15%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 200815 937 020 €
Base de remboursement 200913 460 999 €
Base de remboursement 201012 155 718 €
Base de remboursement 201110 488 991 €
Base de remboursement 20124 719 686 €
Base de remboursement 20131 224 024 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 200814 568 288 €
Montant remboursé en 200912 311 540 €
Montant remboursé en 201011 118 149 €
Montant remboursé en 20119 598 955 €
Montant remboursé en 20124 130 063 €
Montant remboursé en 20131 035 882 €

Distribué par EISAI SA

Le médicament ARICEPT est produit par EISAI SA depuis le 01/05/1998.

Le médicament ARICEPT est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 03/09/1997.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure de reconnaissance mutuelle
Surveillance Renforcée Non

Composition
du ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé
Code de la substance 33803
Dénomination de la substance CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL
Dosage de la substance 5.00 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-10755
Motif d’évaluationRéévaluation SMR et ASMR
Libellé de l’ASMRLe 19/10/2011 : Dans l'impossibilité d'identifier, a priori, les patients répondeurs et dans le souci de ne pas priver certains patients de l'éventuel bénéfice clinique faible observé à court terme avec les médicaments du traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer, le service médical rendu de ARICEPT pour un traitement d'une durée maximale de 6 mois doit être considéré comme faible. En l'absence de donnée clinique à long terme, la poursuite du traitement par ARICEPT au-delà de 6 mois doit faire l'objet d'une réévaluation attentive. Si le patient a atteint les objectifs fixés pour son traitement (stabilisation ou ralentissement du déclin cognitif par exemple) et en l'absence d'effets indésirables graves et/ou altérant la qualité de vie, le traitement par ARICEPT pourra être renouvelé 1 seule fois.