IMNOVID 2 mg, gélule



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 Plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : gélule

Tarif et taux de remboursement du IMNOVID 2 mg, gélule

Prix de vente sur le marché
0€



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Distribué par CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)

Ce médicament est produit par CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) depuis le 11/12/2013.

Ce médicament est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 05/08/2013.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure centralisée
Numéro de l’autorisation européenne : EU/1/13/850
Surveillance Renforcée Oui

Composition
du IMNOVID 2 mg, gélule

Désignation de l'élément pharmaceutiquegélule
Code de la substance 15369
Dénomination de la substance POMALIDOMIDE
Dosage de la substance 2 mg
Référence du dosageune gélule
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-13215
Motif d’évaluationInscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 08/01/2014 : La Commission considère que le service médical rendu par IMNOVID est important dans l’indication et à la posologie de l’AMM.