SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant en seringue préremplie pour suspension injectable (IM) à libération prolongée



SANDOSTATINE sont des hormones hypophysaires,hypothalamiques et analogues, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antihormones de croissance, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) octreotide.

 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2,5 ml avec aiguille(s)
Voie d'administration : intramusculaire

Tarif et taux de remboursement du SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant en seringue préremplie pour suspension injectable (IM) à libération prolongée

Prix de vente sur le marché
1€
Taux de remboursement
100%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20086 187 694 €
Base de remboursement 20096 810 398 €
Base de remboursement 20107 034 003 €
Base de remboursement 20117 025 930 €
Base de remboursement 20126 458 577 €
Base de remboursement 20136 885 474 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20086 187 694 €
Montant remboursé en 20096 793 428 €
Montant remboursé en 20107 032 698 €
Montant remboursé en 20117 010 274 €
Montant remboursé en 20126 438 801 €
Montant remboursé en 20136 859 084 €

Distribué par NOVARTIS PHARMA

Le médicament SANDOSTATINE est produit par NOVARTIS PHARMA depuis le 01/02/2006.

Le médicament SANDOSTATINE est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : prescription initiale hospitalière annuelle

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 02/09/2004.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant en seringue préremplie pour suspension injectable (IM) à libération prolongée

Désignation de l'élément pharmaceutiquepoudre
Code de la substance 6494
Dénomination de la substance ACÉTATE D'OCTRÉOTIDE
Dosage de la substance 29.05 mg
Référence du dosageun flacon
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-10550
Motif d’évaluationRenouvellement d'inscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 06/11/2013 : Le service médical rendu par SANDOSTATINE 50 µg/ml, 100 µg/ml, 500 µg/ml et SANDOSTATINE LP 10 mg, 20 mg, 30mg, reste important dans les indications de l’AMM.