EXELON 1,5 mg, gélule



EXELON sont des psychoanaleptiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type medicaments contre la maladie d'alzheimer, inhibiteurs de la cholinesterase, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) rivastigmine.

 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC de 14 gélule(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : gélule

Tarif et taux de remboursement du EXELON 1,5 mg, gélule

Prix de vente sur le marché
14€
Taux de remboursement
15%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 2008893 119 €
Base de remboursement 2009519 189 €
Base de remboursement 2010404 158 €
Base de remboursement 2011315 208 €
Base de remboursement 2012205 207 €
Base de remboursement 201390 514 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 2008824 851 €
Montant remboursé en 2009482 399 €
Montant remboursé en 2010376 019 €
Montant remboursé en 2011290 726 €
Montant remboursé en 2012178 909 €
Montant remboursé en 201378 757 €

Distribué par NOVARTIS EUROPHARM

Le médicament EXELON est produit par NOVARTIS EUROPHARM depuis le 16/09/1998.

Le médicament EXELON est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 12/05/1998.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure centralisée
Numéro de l’autorisation européenne : EU/1/98/066
Surveillance Renforcée Non

Composition
du EXELON 1,5 mg, gélule

Désignation de l'élément pharmaceutiquegélule
Code de la substance 37973
Dénomination de la substance RIVASTIGMINE BASE
Dosage de la substance 1.5 mg
Référence du dosageune gélule
Nature du composantFraction thérapeutique ( FT )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-10649
Motif d’évaluationRenouvellement d'inscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 19/10/2011 : Dans l'impossibilité d'identifier, a priori, les patients répondeurs et dans le souci de ne pas priver certains patients de l'éventuel bénéfice clinique faible observé à court terme avec les médicaments du traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer, le service médical rendu de EXELON pour un traitement d'une durée maximale de 6 mois doit être considéré comme faible. En l'absence de donnée clinique à long terme, la poursuite du traitement par EXELON au-delà de 6 mois doit faire l'objet d'une réévaluation attentive. Si le patient a atteint les objectifs fixés pour son traitement (stabilisation ou ralentissement du déclin cognitif par exemple) et en l'absence d'effets indésirables graves et/ou altérant la qualité de vie, le traitement par EXELON pourra être renouvelé 1 seule fois.