KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable



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 6 flacon(s) en verre
Voie d'administration : intraveineuse
Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable

Tarif et taux de remboursement du KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable

Prix de vente sur le marché
0€



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Distribué par SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)

Ce médicament est produit par SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) depuis le 28/11/2005.

Ce médicament est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 25/10/2005.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure centralisée
Numéro de l’autorisation européenne : EU/1/05/314
Surveillance Renforcée Non

Composition
du KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable

Désignation de l'élément pharmaceutiquepoudre
Code de la substance 16284
Dénomination de la substance PALIFERMINE
Dosage de la substance 6.25 mg
Référence du dosage1 flacon
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-2462
Motif d’évaluationInscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 15/02/2006 : Le service médical rendu par KEPIVANCE est important.