VARNOLINE CONTINU, comprimé pelliculé



VARNOLINE sont des hormones sexuelles et modulateurs de la fonction genitale, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type preparations monophasiques avec moins de 0,050mg d'oestrogene, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) desogestrel et estrogene.

 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 21 comprimés blancs et de 7 comprimés verts
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé

Tarif et taux de remboursement du VARNOLINE CONTINU, comprimé pelliculé

Prix de vente sur le marché
0€



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20080 €
Base de remboursement 200913 581 €
Base de remboursement 201042 560 €
Base de remboursement 201184 202 €
Base de remboursement 201235 377 €
Base de remboursement 20139 146 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20080 €
Montant remboursé en 20098 905 €
Montant remboursé en 201027 929 €
Montant remboursé en 201154 870 €
Montant remboursé en 201223 254 €
Montant remboursé en 20136 017 €

Distribué par MSD FRANCE

Le médicament VARNOLINE est produit par MSD FRANCE depuis le 19/11/1995.

Le médicament VARNOLINE est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  non
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 28/03/1995.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du VARNOLINE CONTINU, comprimé pelliculé

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé blanc
Code de la substance 1807
Dénomination de la substance ÉTHINYLESTRADIOL
Dosage de la substance 0.030 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-12268
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 19/09/2012 : En 2012, la Commission de la transparence prenant en compte d'une part le surrisque d'événements thrombo-emboliques veineux et d'autre part l'absence d'avantage démontré en termes de tolérance clinique pour les femmes exposées aux contraceptifs oraux de 3ème génération par rapport aux contraceptifs oraux de 2ème ou de 1ère génération, considère que le service médical rendu par les spécialités VARNOLINE CONTINU, VARNOLINE, MERCILON, CYCLEANE 30 microgrammes et CYCLEANE 20 microgrammes doit être qualifié d'insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.