KANOKAD 25 UI/ml de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable



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 1 flacon(s) en verre de 250 UI - 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s)
Voie d'administration : intraveineuse

Tarif et taux de remboursement du KANOKAD 25 UI/ml de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable

Prix de vente sur le marché
0€



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Distribué par LFB-BIOMEDICAMENTS

Ce médicament est produit par LFB-BIOMEDICAMENTS depuis le 30/08/2010.

Ce médicament est d'officine CIP13 3.40096E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : prescription hospitalière

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 18/11/2008.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du KANOKAD 25 UI/ml de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable

Désignation de l'élément pharmaceutiquepoudre
Code de la substance 3307
Dénomination de la substance FACTEUR II DE COAGULATION HUMAIN
Dosage de la substance 14 - 35 UI
Référence du dosage1 ml de solution reconstituée
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-6278
Motif d’évaluationInscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 18/02/2009 : Le service médical rendu par KANOKAD 250 UI/10 ml et 500 UI/ml est important dans ses deux indications.