NEISVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué adsorbé)



NEISVAC sont des vaccins, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type vaccins antimeningococciques, tous types, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) meningocoques, antigenes polysaccharidiques.

 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s)
Voie d'administration : intramusculaire
Forme pharmaceutique : suspension injectable

Tarif et taux de remboursement du NEISVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué adsorbé)

Prix de vente sur le marché
22€
Taux de remboursement
65%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20080 €
Base de remboursement 20090 €
Base de remboursement 20107 997 060 €
Base de remboursement 201111 029 164 €
Base de remboursement 20128 035 492 €
Base de remboursement 20138 554 823 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20080 €
Montant remboursé en 20090 €
Montant remboursé en 20105 194 207 €
Montant remboursé en 20117 164 181 €
Montant remboursé en 20125 216 827 €
Montant remboursé en 20135 546 749 €

Distribué par BAXTER

Le médicament NEISVAC est produit par BAXTER depuis le 08/12/2003.

Le médicament NEISVAC est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 24/11/2003.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure de reconnaissance mutuelle
Surveillance Renforcée Non

Composition
du NEISVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué adsorbé)

Désignation de l'élément pharmaceutiquesuspension
Code de la substance 56010
Dénomination de la substance POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE C CONJUGUÉ À LA PROTÉINE TÉTANIQUE
Dosage de la substance 10 microgrammes
Référence du dosageune dose de 0.5 ml
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-7129
Motif d’évaluationInscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 21/10/2009 : Le service médical rendu par ce vaccin est important dans l'immunisation active des enfants à partir de l’âge de 2 mois, des adolescents et des adultes pour la prévention des maladies invasives dues à Neisseria meningitidis du sérogroupe C.