NEVANAC 1 mg/ml, collyre en suspension



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 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Voie d'administration : ophtalmique
Forme pharmaceutique : collyre en suspension

Tarif et taux de remboursement du NEVANAC 1 mg/ml, collyre en suspension

Prix de vente sur le marché
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Distribué par ALCON LABORATORIES (ROYAUME-UNI)

Ce médicament est produit par ALCON LABORATORIES (ROYAUME-UNI) depuis le 07/06/2012.

Ce médicament est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  non
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 11/12/2007.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure centralisée
Numéro de l’autorisation européenne : EU/1/07/433
Surveillance Renforcée Non

Composition
du NEVANAC 1 mg/ml, collyre en suspension

Désignation de l'élément pharmaceutiquecollyre
Code de la substance 77568
Dénomination de la substance NÉPAFÉNAC
Dosage de la substance 1 mg
Référence du dosage1 ml de suspension
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-12625
Motif d’évaluationExtension d'indication
Libellé de l’ASMRLe 23/01/2013 : Le service médical rendu par NEVANAC 1 mg/mL, collyre en suspension, est important dans l’extension d’indication à la réduction du risque d'oedème maculaire post-opératoire lié à la chirurgie de la cataracte chez les patients diabétiques.