CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable



.

 2 flacon(s) en verre de 500 unité(s) - 2 flacon(s) en verre de 5 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s) avec seringue(s) avec nécessaire(s)
Voie d'administration : intraveineuse

Tarif et taux de remboursement du CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable

Prix de vente sur le marché
0€



 Obtenez de meilleurs remboursements en comparant les offres du marché


Distribué par VIROPHARMA (BELGIQUE)

Ce médicament est produit par VIROPHARMA (BELGIQUE) depuis le 08/03/2013.

Ce médicament est d'officine CIP13 3.40092E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : prescription hospitalière

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 15/06/2011.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure centralisée
Numéro de l’autorisation européenne : EU/1/11/688
Surveillance Renforcée Oui

Composition
du CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable

Désignation de l'élément pharmaceutiquepoudre
Code de la substance 54435
Dénomination de la substance INHIBITEUR DE C1 HUMAIN
Dosage de la substance 500 unités
Référence du dosageun flacon de poudre
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-12045
Motif d’évaluationInscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 20/06/2012 : Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.