LUTERAN sont des hormones sexuelles et modulateurs de la fonction genitale, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type progestatifs, g03a et g03f exclus, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) chlormadinone.
Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé
Tarif et taux de remboursement du LUTERAN 2 mg, comprimé
Prix de vente sur le marché
0€
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Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 46 214 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 40 545 € |
| Base de remboursement 2010 | 32 690 € |
| Base de remboursement 2011 | 30 717 € |
| Base de remboursement 2012 | 4 357 € |
| Base de remboursement 2013 | 214 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 30 876 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 27 164 € |
| Montant remboursé en 2010 | 22 036 € |
| Montant remboursé en 2011 | 20 598 € |
| Montant remboursé en 2012 | 2 930 € |
| Montant remboursé en 2013 | 146 € |
Distribué par SANOFI AVENTIS FRANCE
Le médicament LUTERAN est produit par SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 10/11/2011.
Le médicament LUTERAN est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : non
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 31/01/1996.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Non commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation archivée |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Non commercialisés comme le LUTERAN du laboratoire SANOFI AVENTIS FRANCE
Composition
du LUTERAN 2 mg, comprimé
| Désignation de l'élément pharmaceutique | comprimé |
|---|---|
| Code de la substance | 2245 |
| Dénomination de la substance | CHLORMADINONE (ACÉTATE DE) |
| Dosage de la substance | 2 mg |
| Référence du dosage | un comprimé |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-11517 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Réévaluation SMR |
| Libellé de l’ASMR | Le 28/05/2014 : Le service médical rendu par les spécialités LUTERAN 2 mg, 5 mg et 10 mg reste important dans l’indication « Cycle artificiel en association avec un estrogène » chez les femmes ménopausées non hystérectomisées et dans les limites définies pour l’utilisation des traitements estrogéniques auxquels elles sont associées, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission. |