MIFLONIL sont des medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type corticoides, a inhaler, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) budesonide.
Plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélules avec inhalateur
Voie d'administration : inhalée
Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation en gélule
Tarif et taux de remboursement du MIFLONIL 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
Prix de vente sur le marché
15€
15€
Taux de remboursement
65%
65%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 9.75 € pour le MIFLONIL.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 5 690 098 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 5 525 285 € |
| Base de remboursement 2010 | 5 309 380 € |
| Base de remboursement 2011 | 4 992 068 € |
| Base de remboursement 2012 | 4 290 121 € |
| Base de remboursement 2013 | 3 985 956 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 4 486 465 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 4 364 789 € |
| Montant remboursé en 2010 | 4 215 154 € |
| Montant remboursé en 2011 | 3 966 858 € |
| Montant remboursé en 2012 | 3 430 520 € |
| Montant remboursé en 2013 | 3 207 095 € |
Distribué par NOVARTIS PHARMA
Le médicament MIFLONIL est produit par NOVARTIS PHARMA depuis le 22/03/2004.
Le médicament MIFLONIL est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 26/04/2002.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le MIFLONIL du laboratoire NOVARTIS PHARMA
Composition
du MIFLONIL 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
| Désignation de l'élément pharmaceutique | gélule |
|---|---|
| Code de la substance | 24381 |
| Dénomination de la substance | BUDÉSONIDE |
| Dosage de la substance | 400 microgrammes |
| Référence du dosage | une gélule |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-13185 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 19/02/2014 : Le service médical rendu par MIFLONIL 200 µg et 400 µg reste important dans les indications de l’AMM. |