AMOXICILLINE TEVA sont des antibacteriens a usage systemique, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type penicillines orales a large spectre, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) amoxicilline.
6 sachet(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,5 g
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
Tarif et taux de remboursement du AMOXICILLINE TEVA 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Prix de vente sur le marché
2€
2€
Taux de remboursement
65%
65%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 1.3 € pour le AMOXICILLINE TEVA.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 40 584 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 41 499 € |
| Base de remboursement 2010 | 36 428 € |
| Base de remboursement 2011 | 32 470 € |
| Base de remboursement 2012 | 14 536 € |
| Base de remboursement 2013 | 665 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 27 742 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 28 403 € |
| Montant remboursé en 2010 | 25 092 € |
| Montant remboursé en 2011 | 22 396 € |
| Montant remboursé en 2012 | 10 182 € |
| Montant remboursé en 2013 | 450 € |
Distribué par TEVA SANTE
Le médicament AMOXICILLINE TEVA est produit par TEVA SANTE depuis le 14/05/2012.
Le médicament AMOXICILLINE TEVA est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : non
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 20/01/1998.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Non commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation abrogée |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Non commercialisés comme le AMOXICILLINE TEVA du laboratoire TEVA SANTE
Composition
du AMOXICILLINE TEVA 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
| Désignation de l'élément pharmaceutique | poudre |
|---|---|
| Code de la substance | 5248 |
| Dénomination de la substance | AMOXICILLINE ANHYDRE |
| Dosage de la substance | 1000 mg |
| Référence du dosage | un sachet de 2.5 g |
| Nature du composant | Fraction thérapeutique ( FT ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-3011 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 18/10/2006 : Le service médical rendu par cette spécialité est important pour toutes les autres indications de l'AMM. |