OSLIF BREEZHALER 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule



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 1 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s) avec inhalateur(s)
Voie d'administration : inhalée
Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation en gélule

Tarif et taux de remboursement du OSLIF BREEZHALER 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

Prix de vente sur le marché
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Distribué par NOVARTIS EUROPHARM

Ce médicament est produit par NOVARTIS EUROPHARM depuis le 31/12/2014.

Ce médicament est d'officine CIP13 3.40095E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 30/11/2009.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Non commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure centralisée
Numéro de l’autorisation européenne : EU/1/09/586
Surveillance Renforcée Non

Composition
du OSLIF BREEZHALER 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

Désignation de l'élément pharmaceutiquepoudre
Code de la substance 28589
Dénomination de la substance INDACATÉROL (MALÉATE D')
Dosage de la substance 0.194 mg
Référence du dosageune gélulle
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-8861
Motif d’évaluationInscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 15/12/2010 : Le service médical rendu par ONBREZ BREEZHALER 150 µg et 300 µg est important.