ESTRADERM TTS sont des hormones sexuelles et modulateurs de la fonction genitale, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type estrogenes, g03a, g03e et g03f exclus, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) estradiol.
8 sachet(s) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Voie d'administration : transdermique
Forme pharmaceutique : dispositif
Tarif et taux de remboursement du ESTRADERM TTS 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
Prix de vente sur le marché
6€
6€
Taux de remboursement
65%
65%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 3.9 € pour le ESTRADERM TTS.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 614 252 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 557 434 € |
| Base de remboursement 2010 | 492 423 € |
| Base de remboursement 2011 | 419 074 € |
| Base de remboursement 2012 | 75 270 € |
| Base de remboursement 2013 | 478 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 417 835 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 379 901 € |
| Montant remboursé en 2010 | 336 022 € |
| Montant remboursé en 2011 | 286 447 € |
| Montant remboursé en 2012 | 51 465 € |
| Montant remboursé en 2013 | 334 € |
Distribué par NOVARTIS PHARMA
Le médicament ESTRADERM TTS est produit par NOVARTIS PHARMA depuis le 03/01/2012.
Le médicament ESTRADERM TTS est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste II
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 07/07/1987.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Non commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation archivée |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Non commercialisés comme le ESTRADERM TTS du laboratoire NOVARTIS PHARMA
Composition
du ESTRADERM TTS 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
| Désignation de l'élément pharmaceutique | dispositif |
|---|---|
| Code de la substance | 1786 |
| Dénomination de la substance | ESTRADIOL |
| Dosage de la substance | 2.0 mg |
| Référence du dosage | un dispositif |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-11526 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Réévaluation SMR |
| Libellé de l’ASMR | Le 28/05/2014 : Le service médical rendu par les spécialités ESTRADERM TTS 25 microgrammes/24h et VIVELLEDOT 25 µg/24h, 37,5 µg/24h, 50 µg/24h, 75 µg/24h, 100 µg/24h dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission. le service médical rendu par les spécialités VIVELLEDOT 50 µg/24h, 75 µg/24h et 100 µg/24h reste important dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose en cas de troubles du climatère et de ménopause récente, après une fracture mineure ou s’il existe un T-score bas, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission. |