CLARITHROMYCINE ABBOTT sont des antibacteriens a usage systemique, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type macrolides et apparentes, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) clarithromycine.
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène-polyéthylène
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : granulés pour suspension buvable
Tarif et taux de remboursement du CLARITHROMYCINE ABBOTT 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable
Prix de vente sur le marché
6€
6€
Taux de remboursement
65%
65%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 3.9 € pour le CLARITHROMYCINE ABBOTT.
Historique de la base des remboursements
Base de remboursement 2008 | 0 € |
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Base de remboursement 2009 | 0 € |
Base de remboursement 2010 | 0 € |
Base de remboursement 2011 | 0 € |
Base de remboursement 2012 | 0 € |
Base de remboursement 2013 | 7 € |
Montants remboursés ces dernières années
Montant remboursé en 2008 | 0 € |
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Montant remboursé en 2009 | 0 € |
Montant remboursé en 2010 | 0 € |
Montant remboursé en 2011 | 0 € |
Montant remboursé en 2012 | 0 € |
Montant remboursé en 2013 | 0 € |
Distribué par ABBOTT PRODUCTS
Le médicament CLARITHROMYCINE ABBOTT est produit par ABBOTT PRODUCTS depuis le 06/03/2014.
Le médicament CLARITHROMYCINE ABBOTT est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 17/08/1998.Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
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Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le CLARITHROMYCINE ABBOTT du laboratoire ABBOTT PRODUCTS
Composition
du CLARITHROMYCINE ABBOTT 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable
Désignation de l'élément pharmaceutique | granulés |
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Code de la substance | 24563 |
Dénomination de la substance | CLARITHROMYCINE |
Dosage de la substance | 50.00 mg |
Référence du dosage | 1 ml de suspension buvable reconstituée |
Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
Code de dossier HAS | CT-12162 |
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Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
Libellé de l’ASMR | Le 17/10/2012 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications : exacerbation de bronchite chronique de stade II (si crachats purulents), traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les patients infectés par le VIH, pneumopathies communautaires (chez des sujets sans facteurs de risque, sans signe de gravité clinique, en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie pneumococcique), éradication de Hélicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l’infection), en association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé), et à un anti-sécrétoire, angines documentées à Streptocoque A bêta-hémolytique (en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé), infections cutanées bénignes et infections stomatologiques. |