CLARITHROMYCINE ABBOTT 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable



CLARITHROMYCINE ABBOTT sont des antibacteriens a usage systemique, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type macrolides et apparentes, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) clarithromycine.

 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène-polyéthylène
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : granulés pour suspension buvable

Tarif et taux de remboursement du CLARITHROMYCINE ABBOTT 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable

Prix de vente sur le marché
6€
Taux de remboursement
65%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20080 €
Base de remboursement 20090 €
Base de remboursement 20100 €
Base de remboursement 20110 €
Base de remboursement 20120 €
Base de remboursement 20137 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20080 €
Montant remboursé en 20090 €
Montant remboursé en 20100 €
Montant remboursé en 20110 €
Montant remboursé en 20120 €
Montant remboursé en 20130 €

Distribué par ABBOTT PRODUCTS

Le médicament CLARITHROMYCINE ABBOTT est produit par ABBOTT PRODUCTS depuis le 06/03/2014.

Le médicament CLARITHROMYCINE ABBOTT est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 17/08/1998.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du CLARITHROMYCINE ABBOTT 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable

Désignation de l'élément pharmaceutiquegranulés
Code de la substance 24563
Dénomination de la substance CLARITHROMYCINE
Dosage de la substance 50.00 mg
Référence du dosage1 ml de suspension buvable reconstituée
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-12162
Motif d’évaluationRenouvellement d'inscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 17/10/2012 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications : exacerbation de bronchite chronique de stade II (si crachats purulents), traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les patients infectés par le VIH, pneumopathies communautaires (chez des sujets sans facteurs de risque, sans signe de gravité clinique, en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie pneumococcique), éradication de Hélicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l’infection), en association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé), et à un anti-sécrétoire, angines documentées à Streptocoque A bêta-hémolytique (en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé), infections cutanées bénignes et infections stomatologiques.