TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimé enrobé sécable



TETRAZEPAM RATIOPHARM sont des myorelaxants, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type myorelaxants a action centrale, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) tetrazepam.

 Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé enrobé sécable

Tarif et taux de remboursement du TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimé enrobé sécable

Prix de vente sur le marché
0€



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20081 841 968 €
Base de remboursement 20091 701 965 €
Base de remboursement 20101 564 917 €
Base de remboursement 20111 148 941 €
Base de remboursement 20121 113 €
Base de remboursement 2013127 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 2008769 659 €
Montant remboursé en 2009707 609 €
Montant remboursé en 2010502 765 €
Montant remboursé en 2011280 482 €
Montant remboursé en 2012148 €
Montant remboursé en 201338 €

Distribué par RATIOPHARM (ALLEMAGNE)

Le médicament TETRAZEPAM RATIOPHARM est produit par RATIOPHARM (ALLEMAGNE) depuis le 14/02/2012.

Le médicament TETRAZEPAM RATIOPHARM est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  non
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 28/12/1999.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Non commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation abrogée
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimé enrobé sécable

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé
Code de la substance 1840
Dénomination de la substance TÉTRAZÉPAM
Dosage de la substance 50 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-10625
Motif d’évaluationSaisine (CT)
Libellé de l’ASMRLe 27/04/2011 : Conformément aux avis précédents rendus pour les spécialités à base de tétrazépam (MYOLASTAN 50 mg et ses génériques), le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans l'indication de son AMM pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale.