MOSCONTIN 10 mg, comprimé enrobé à libération prolongée



MOSCONTIN sont des analgesiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type analges. narcotiques, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) morphine.

 Plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Voie d'administration : orale

Tarif et taux de remboursement du MOSCONTIN 10 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Prix de vente sur le marché
3€
Taux de remboursement
65%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 2008343 510 €
Base de remboursement 2009313 313 €
Base de remboursement 2010300 081 €
Base de remboursement 2011281 413 €
Base de remboursement 2012257 768 €
Base de remboursement 2013153 182 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 2008293 828 €
Montant remboursé en 2009268 255 €
Montant remboursé en 2010257 080 €
Montant remboursé en 2011241 346 €
Montant remboursé en 2012223 094 €
Montant remboursé en 2013135 795 €

Distribué par MUNDIPHARMA

Le médicament MOSCONTIN est produit par MUNDIPHARMA depuis le 19/02/1987.

Le médicament MOSCONTIN est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : prescription limitée à 4 semaines

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 02/05/1986.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du MOSCONTIN 10 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé
Code de la substance 15686
Dénomination de la substance MORPHINE
Dosage de la substance 7.5 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantFraction thérapeutique ( FT )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-12778
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 19/03/2014 : Le service médical rendu par les spécialités à base d’opioïdes forts concernées par la présente réévaluation est important dans la prise en charge des douleurs rebelles sévères rencontrées dans l’arthrose du genou ou de la hanche et dans la lombalgie chronique, comme traitement de dernier recours, à un stade où les solutions chirurgicales sont envisagées et chez des patients non candidats (refus ou contre-indication) à une chirurgie de remplacement prothétique (coxarthrose ou gonarthrose), pour une durée la plus courte possible du fait du risque d’effet indésirable grave et de l’absence de données à long terme. La place de cette classe thérapeutique doit être la plus réduite possible, après échec des autres mesures médicamenteuses et du traitement physique.