PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose



PULMICORT sont des medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type corticoides, a inhaler, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) budesonide.

 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml
Voie d'administration : inhalée

Tarif et taux de remboursement du PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Prix de vente sur le marché
27€
Taux de remboursement
65%



 Obtenez de meilleurs remboursements en comparant les offres du marché


Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20088 012 751 €
Base de remboursement 20098 165 013 €
Base de remboursement 20108 407 898 €
Base de remboursement 20119 166 582 €
Base de remboursement 20127 949 348 €
Base de remboursement 20135 052 657 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20086 718 794 €
Montant remboursé en 20096 816 395 €
Montant remboursé en 20107 056 820 €
Montant remboursé en 20117 636 568 €
Montant remboursé en 20126 648 720 €
Montant remboursé en 20134 280 023 €

Distribué par ASTRAZENECA

Le médicament PULMICORT est produit par ASTRAZENECA depuis le 19/06/1995.

Le médicament PULMICORT est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 16/05/1994.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Désignation de l'élément pharmaceutiquesuspension
Code de la substance 24381
Dénomination de la substance BUDÉSONIDE
Dosage de la substance 1 mg
Référence du dosageun récipient unidose
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-7397
Motif d’évaluationRenouvellement d'inscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 09/03/2011 : Le service médical rendu par cette spécialité reste important