BIGONIST sont des therapeutique endocrine, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type analogues cytostatiques du facteur de liberation des gonadotrophines(lh-rh), de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) busereline.
1 seringue(s) préremplie(s) de 34,6 mg (polyéthylène/propionate de cellulose) montée avec aiguille
Voie d'administration : sous-cutanée
Forme pharmaceutique : implant injectable
Tarif et taux de remboursement du BIGONIST 6,3 mg, implant injectable pour voie sous cutanée
Prix de vente sur le marché
282€
282€
Taux de remboursement
100%
100%
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 124 105 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 89 654 € |
| Base de remboursement 2010 | 66 338 € |
| Base de remboursement 2011 | 47 499 € |
| Base de remboursement 2012 | 36 431 € |
| Base de remboursement 2013 | 28 521 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 124 105 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 89 654 € |
| Montant remboursé en 2010 | 66 057 € |
| Montant remboursé en 2011 | 47 499 € |
| Montant remboursé en 2012 | 36 431 € |
| Montant remboursé en 2013 | 28 521 € |
Distribué par SANOFI AVENTIS FRANCE
Le médicament BIGONIST est produit par SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 19/04/1994.
Le médicament BIGONIST est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 24/08/1993.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le BIGONIST du laboratoire SANOFI AVENTIS FRANCE
Composition
du BIGONIST 6,3 mg, implant injectable pour voie sous cutanée
| Désignation de l'élément pharmaceutique | implant |
|---|---|
| Code de la substance | 41924 |
| Dénomination de la substance | BUSÉRÉLINE |
| Dosage de la substance | 6.30 mg |
| Référence du dosage | un implant |
| Nature du composant | Fraction thérapeutique ( FT ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-7462 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 10/02/2010 : Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans l'indication de l'AMM. |