TYVERB sont des antineoplasiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antineoplasiques inhibiteurs proteine kinase, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) lapatinib.
Plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 70 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Tarif et taux de remboursement du TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
Prix de vente sur le marché
0€
0€
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 0 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 10 251 € |
| Base de remboursement 2010 | 6 414 € |
| Base de remboursement 2011 | 0 € |
| Base de remboursement 2012 | 3 862 € |
| Base de remboursement 2013 | 0 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 0 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 10 251 € |
| Montant remboursé en 2010 | 6 414 € |
| Montant remboursé en 2011 | 0 € |
| Montant remboursé en 2012 | 3 862 € |
| Montant remboursé en 2013 | 0 € |
Distribué par GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)
Le médicament TYVERB est produit par GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) depuis le 13/02/2012.
Le médicament TYVERB est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : non
Condition de prescription et délivrance : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 10/06/2008.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l’autorisation européenne : | EU/1/07/440 |
| Surveillance Renforcée | Oui |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le TYVERB du laboratoire GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)
Composition
du TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
| Désignation de l'élément pharmaceutique | comprimé |
|---|---|
| Code de la substance | 54913 |
| Dénomination de la substance | LAPATINIB |
| Dosage de la substance | 250 mg |
| Référence du dosage | un comprimé |
| Nature du composant | Fraction thérapeutique ( FT ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-13610 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Extension d'indication |
| Libellé de l’ASMR | Le 25/06/2014 : Le service médical rendu par TYVERB est modéré dans « le traitement du cancer du sein, avec surexpression des récepteurs HER2 (ErbB2), en association au trastuzumab chez les patients ayant une maladie métastatique avec des récepteurs hormonaux négatifs, en progression après un (des) traitement(s) antérieur(s) par trastuzumab en association à une chimiothérapie. » |