DIACEREINE ACTAVIS 50 mg, gélule



DIACEREINE ACTAVIS sont des antiinflammatoires et antirhumatismaux, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antirhumatismaux non steroidiens non associes, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) diacereine.

 Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : gélule

Tarif et taux de remboursement du DIACEREINE ACTAVIS 50 mg, gélule

Prix de vente sur le marché
0€



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20080 €
Base de remboursement 20090 €
Base de remboursement 201015 599 €
Base de remboursement 201168 790 €
Base de remboursement 2012104 946 €
Base de remboursement 201348 746 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20080 €
Montant remboursé en 20090 €
Montant remboursé en 20102 935 €
Montant remboursé en 201112 871 €
Montant remboursé en 201219 884 €
Montant remboursé en 20139 686 €

Distribué par ACTAVIS GROUP (ISLANDE)

Le médicament DIACEREINE ACTAVIS est produit par ACTAVIS GROUP (ISLANDE) depuis le 31/05/2012.

Le médicament DIACEREINE ACTAVIS est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  non
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 04/09/2009.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Non commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation abrogée
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du DIACEREINE ACTAVIS 50 mg, gélule

Désignation de l'élément pharmaceutiquegélule
Code de la substance 77060
Dénomination de la substance DIACÉRÉINE
Dosage de la substance 50 mg
Référence du dosageune gélule
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-11143
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 21/09/2011 : En raison d'un niveau d'efficacité modeste et d'une place limitée dans la stratégie, le service médical rendu par DIACEREINE ACTAVIS 50 mg reste faible dans les indications de l'AMM.