CLARELUX 500 microgrammes/g, crème



CLARELUX GŽ sont des corticoides, preparations dermatologiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type corticoides a usage topique non associes, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) clobetasol.

 Tube(s) aluminium de 10 g
Voie d'administration : cutanée
Forme pharmaceutique : crème

Tarif et taux de remboursement du CLARELUX 500 microgrammes/g, crème

Prix de vente sur le marché
1€
Taux de remboursement
65%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20080 €
Base de remboursement 20090 €
Base de remboursement 20100 €
Base de remboursement 201137 911 €
Base de remboursement 2012519 509 €
Base de remboursement 20131 923 307 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20080 €
Montant remboursé en 20090 €
Montant remboursé en 20100 €
Montant remboursé en 201126 637 €
Montant remboursé en 2012368 594 €
Montant remboursé en 20131 370 413 €

Distribué par PIERRE FABRE DERMATOLOGIE

Le médicament CLARELUX GŽ est produit par PIERRE FABRE DERMATOLOGIE depuis le 13/09/2011.

Le médicament CLARELUX GŽ est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 01/06/2010.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du CLARELUX 500 microgrammes/g, crème

Désignation de l'élément pharmaceutiquecrème
Code de la substance 614
Dénomination de la substance CLOBÉTASOL (PROPIONATE DE)
Dosage de la substance 0.05 g
Référence du dosage100 g de crème
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-8902
Motif d’évaluationInscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 17/11/2010 : Compte tenu du risque de mésusage lié à la présentation en tube de 30 g d'un corticoïde d'action très forte, et notamment de son utilisation dans des pathologies correspondantes à des lésions cutanées étendues (les dermatoses bulleuses auto immunes, le mycosis fongoïde, etc.) revendiquées par la firme mais non validées par l'AMM, la Commission de la Transparence considère que le service médical rendu par CLARELUX dans le traitement de lésions cutanées limitées en surface est insuffisant.