ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable



ZECLAR sont des antibacteriens a usage systemique, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type macrolides et apparentes, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) clarithromycine.

 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène polyéthylène ( abrogée le 14/03/2012)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : granulés pour suspension buvable

Tarif et taux de remboursement du ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable

Prix de vente sur le marché
5€
Taux de remboursement
65%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20082 500 801 €
Base de remboursement 20091 958 964 €
Base de remboursement 20101 112 247 €
Base de remboursement 2011823 391 €
Base de remboursement 2012573 443 €
Base de remboursement 2013373 959 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20081 626 867 €
Montant remboursé en 20091 274 326 €
Montant remboursé en 2010723 769 €
Montant remboursé en 2011535 909 €
Montant remboursé en 2012373 426 €
Montant remboursé en 2013243 996 €

Distribué par ABBOTT FRANCE

Le médicament ZECLAR est produit par ABBOTT FRANCE depuis le 03/09/1998.

Le médicament ZECLAR est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation abrogée
Agrément aux collectivités :  non
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 30/12/1997.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable

Désignation de l'élément pharmaceutiquegranulés
Code de la substance 24563
Dénomination de la substance CLARITHROMYCINE
Dosage de la substance 25.00 mg
Référence du dosage1 ml de suspension buvable reconstituée
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-12138
Motif d’évaluationRenouvellement d'inscription (CT)
Libellé de l’ASMRLe 09/05/2012 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications : exacerbations des bronchites chroniques de stade II (si crachats purulents), traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les patients infectés par le VIH, pneumopathies communautaires chez des sujets sans facteurs de risque, sans signe de gravité clinique, en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique, éradication de Hélicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection), en association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé), et à un anti-sécrétoire, angines documentées à Streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, infections cutanées bénignes et infections stomatologiques.