RANITIDINE EG sont des medicaments pour les troubles de l'acidite, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antihistaminiques h2, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) ranitidine.
Tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)
Tarif et taux de remboursement du RANITIDINE EG 300 mg, comprimé effervescent
Prix de vente sur le marché
7€
7€
Taux de remboursement
15%
15%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 1.05 € pour le RANITIDINE EG.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 0 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 219 € |
| Base de remboursement 2010 | 12 391 € |
| Base de remboursement 2011 | 45 071 € |
| Base de remboursement 2012 | 56 593 € |
| Base de remboursement 2013 | 64 549 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 0 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 91 € |
| Montant remboursé en 2010 | 4 877 € |
| Montant remboursé en 2011 | 13 173 € |
| Montant remboursé en 2012 | 17 065 € |
| Montant remboursé en 2013 | 20 150 € |
Distribué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Le médicament RANITIDINE EG est produit par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS depuis le 10/06/2010.
Le médicament RANITIDINE EG est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste II
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 30/03/2009.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le RANITIDINE EG du laboratoire EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Composition
du RANITIDINE EG 300 mg, comprimé effervescent
| Désignation de l'élément pharmaceutique | comprimé |
|---|---|
| Code de la substance | 49632 |
| Dénomination de la substance | RANITIDINE BASE |
| Dosage de la substance | 300.00 mg |
| Référence du dosage | un comprimé |
| Nature du composant | Fraction thérapeutique ( FT ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-11305 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Réévaluation SMR |
| Libellé de l’ASMR | Le 19/10/2011 : Générique de RANIPLEX et/ou AZANTAC, les conclusions s'appliquent. Le service médical rendu par la spécialité reste faible dans les indications : traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces . ulcère gastrique ou duodénal évolutif . oesophagite par reflux gastro-oesophagien . hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale . lésions gastro-duodénales liées au stress . en association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection). |