CORDIPATCH sont des medicaments en cardiologie, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type derives nitres et nitrates, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) nitroglycerine.
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Voie d'administration : transdermique
Forme pharmaceutique : dispositif
Tarif et taux de remboursement du CORDIPATCH 5 mg/ 24 heures, dispositif transdermique
Prix de vente sur le marché
13€
13€
Taux de remboursement
65%
65%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 8.45 € pour le CORDIPATCH.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 699 474 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 583 732 € |
| Base de remboursement 2010 | 516 248 € |
| Base de remboursement 2011 | 344 649 € |
| Base de remboursement 2012 | 14 834 € |
| Base de remboursement 2013 | 38 003 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 640 217 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 536 162 € |
| Montant remboursé en 2010 | 475 662 € |
| Montant remboursé en 2011 | 317 645 € |
| Montant remboursé en 2012 | 13 692 € |
| Montant remboursé en 2013 | 35 387 € |
Distribué par UCB PHARMA
Le médicament CORDIPATCH est produit par UCB PHARMA depuis le 31/03/2014.
Le médicament CORDIPATCH est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : non
Condition de prescription et délivrance : liste II
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 02/06/1987.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Non commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Non commercialisés comme le CORDIPATCH du laboratoire UCB PHARMA
Composition
du CORDIPATCH 5 mg/ 24 heures, dispositif transdermique
| Désignation de l'élément pharmaceutique | dispositif |
|---|---|
| Code de la substance | 4458 |
| Dénomination de la substance | TRINITRINE |
| Dosage de la substance | 16 mg |
| Référence du dosage | un dispositif |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-8643 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 22/09/2010 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l'indication de l'AMM. |