RHOPHYLAC sont des immunserums et immunoglobulines, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type autres immunoglobulines specifiques, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) immunoglobuline anti-d (rh).
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml
Voie d'administration : intramusculaire
Forme pharmaceutique : solution injectable
Tarif et taux de remboursement du RHOPHYLAC 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie
Prix de vente sur le marché
59€
59€
Taux de remboursement
100%
100%
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 1 547 781 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 1 629 260 € |
| Base de remboursement 2010 | 1 686 841 € |
| Base de remboursement 2011 | 1 625 639 € |
| Base de remboursement 2012 | 1 674 355 € |
| Base de remboursement 2013 | 1 676 519 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 1 542 419 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 1 623 499 € |
| Montant remboursé en 2010 | 1 680 323 € |
| Montant remboursé en 2011 | 1 617 890 € |
| Montant remboursé en 2012 | 1 667 206 € |
| Montant remboursé en 2013 | 1 667 261 € |
Distribué par CSL BEHRING (ALLEMAGNE)
Le médicament RHOPHYLAC est produit par CSL BEHRING (ALLEMAGNE) depuis le 02/06/2005.
Le médicament RHOPHYLAC est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste I
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 15/06/2004.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le RHOPHYLAC du laboratoire CSL BEHRING (ALLEMAGNE)
Composition
du RHOPHYLAC 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie
| Désignation de l'élément pharmaceutique | solution |
|---|---|
| Code de la substance | 16046 |
| Dénomination de la substance | IMMUNOGLOBULINE HUMAINE ANTI-D |
| Dosage de la substance | 200 microgrammes |
| Référence du dosage | 2 ml |
| Nature du composant | Principe actif ( SA ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-7715 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé de l’ASMR | Le 31/03/2010 : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l'AMM. |