TRIMETAZIDINE MYLAN 20 mg/ml, solution buvable en gouttes



TRIMETAZIDINE MYLAN sont des medicaments en cardiologie, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type therapeutique coronarienne, antagonistes calciques et derives nitres exclus, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) trimetazidine.

 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec pipette doseuse polyéthylène
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : solution buvable en gouttes

Tarif et taux de remboursement du TRIMETAZIDINE MYLAN 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

Prix de vente sur le marché
0€



 Obtenez de meilleurs remboursements en comparant les offres du marché


Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 200883 240 €
Base de remboursement 200974 403 €
Base de remboursement 201066 326 €
Base de remboursement 201136 896 €
Base de remboursement 20125 105 €
Base de remboursement 20130 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 200846 338 €
Montant remboursé en 200941 886 €
Montant remboursé en 201036 623 €
Montant remboursé en 201119 697 €
Montant remboursé en 20122 564 €
Montant remboursé en 20130 €

Distribué par MYLAN SAS

Le médicament TRIMETAZIDINE MYLAN est produit par MYLAN SAS depuis le 31/07/2013.

Le médicament TRIMETAZIDINE MYLAN est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  non
Condition de prescription et délivrance : liste II

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 25/05/1999.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Non commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Oui

Composition
du TRIMETAZIDINE MYLAN 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

Désignation de l'élément pharmaceutiquesolution
Code de la substance 338
Dénomination de la substance DICHLORHYDRATE DE TRIMÉTAZIDINE
Dosage de la substance 20 mg
Référence du dosage1 ml
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-4109
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 28/03/2007 : Le service médical rendu par ces spécialités est faible dans le « Traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes ».