RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent



RANITIDINE ARROW sont des medicaments pour les troubles de l'acidite, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antihistaminiques h2, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) ranitidine.

 2 tube(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)

Tarif et taux de remboursement du RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent

Prix de vente sur le marché
3€
Taux de remboursement
15%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 200851 475 €
Base de remboursement 200953 986 €
Base de remboursement 201050 343 €
Base de remboursement 201137 702 €
Base de remboursement 201236 808 €
Base de remboursement 201340 588 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 200835 501 €
Montant remboursé en 200923 458 €
Montant remboursé en 201017 866 €
Montant remboursé en 20119 857 €
Montant remboursé en 20129 841 €
Montant remboursé en 201311 590 €

Distribué par ARROW GENERIQUES

Le médicament RANITIDINE ARROW est produit par ARROW GENERIQUES depuis le 04/11/2004.

Le médicament RANITIDINE ARROW est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : liste II

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 19/04/2004.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé
Code de la substance 49632
Dénomination de la substance RANITIDINE BASE
Dosage de la substance 75 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantFraction thérapeutique ( FT )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-11296
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 19/10/2011 : Générique de RANIPLEX et/ou AZANTAC, les conclusions s'appliquent.
Le service médical rendu par la spécialité reste faible dans les indications : traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces . ulcère gastrique ou duodénal évolutif . oesophagite par reflux gastro-oesophagien . hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale . lésions gastro-duodénales liées au stress . en association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection).