RANITIDINE ARROW sont des medicaments pour les troubles de l'acidite, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type antihistaminiques h2, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) ranitidine.
2 tube(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)
Tarif et taux de remboursement du RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent
Prix de vente sur le marché
3€
3€
Taux de remboursement
15%
15%
Le remboursement du régime obligatoire de la sécurité sociale est de 0.45 € pour le RANITIDINE ARROW.
Historique de la base des remboursements
| Base de remboursement 2008 | 51 475 € |
|---|---|
| Base de remboursement 2009 | 53 986 € |
| Base de remboursement 2010 | 50 343 € |
| Base de remboursement 2011 | 37 702 € |
| Base de remboursement 2012 | 36 808 € |
| Base de remboursement 2013 | 40 588 € |
Montants remboursés ces dernières années
| Montant remboursé en 2008 | 35 501 € |
|---|---|
| Montant remboursé en 2009 | 23 458 € |
| Montant remboursé en 2010 | 17 866 € |
| Montant remboursé en 2011 | 9 857 € |
| Montant remboursé en 2012 | 9 841 € |
| Montant remboursé en 2013 | 11 590 € |
Distribué par ARROW GENERIQUES
Le médicament RANITIDINE ARROW est produit par ARROW GENERIQUES depuis le 04/11/2004.
Le médicament RANITIDINE ARROW est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités : oui
Condition de prescription et délivrance : liste II
Commercialisation
L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 19/04/2004.| Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM |
Commercialisé |
|---|---|
| Autorisation de Mise sur le Marché | Autorisation active |
| Type d'autorisation de mise sur le marché | Procédure nationale |
| Surveillance Renforcée | Non |
- Liste des médicaments Commercialisés comme le RANITIDINE ARROW du laboratoire ARROW GENERIQUES
Composition
du RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent
| Désignation de l'élément pharmaceutique | comprimé |
|---|---|
| Code de la substance | 49632 |
| Dénomination de la substance | RANITIDINE BASE |
| Dosage de la substance | 75 mg |
| Référence du dosage | un comprimé |
| Nature du composant | Fraction thérapeutique ( FT ) |
Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )
| Code de dossier HAS | CT-11296 |
|---|---|
| Motif d’évaluation | Réévaluation SMR |
| Libellé de l’ASMR | Le 19/10/2011 : Générique de RANIPLEX et/ou AZANTAC, les conclusions s'appliquent. Le service médical rendu par la spécialité reste faible dans les indications : traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces . ulcère gastrique ou duodénal évolutif . oesophagite par reflux gastro-oesophagien . hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale . lésions gastro-duodénales liées au stress . en association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection). |