TETRAZEPAM CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable



TETRAZEPAM CRISTERS sont des myorelaxants, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type myorelaxants a action centrale, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) tetrazepam.

 Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé sécable

Tarif et taux de remboursement du TETRAZEPAM CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Prix de vente sur le marché
0€



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 200871 €
Base de remboursement 2009109 592 €
Base de remboursement 2010371 672 €
Base de remboursement 2011443 684 €
Base de remboursement 2012531 €
Base de remboursement 201318 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 200831 €
Montant remboursé en 200947 761 €
Montant remboursé en 2010112 558 €
Montant remboursé en 2011104 756 €
Montant remboursé en 201223 €
Montant remboursé en 2013-1 €

Distribué par CRISTERS

Le médicament TETRAZEPAM CRISTERS est produit par CRISTERS depuis le 08/07/2013.

Le médicament TETRAZEPAM CRISTERS est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  non
Condition de prescription et délivrance : liste I

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 26/07/2000.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Non commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation suspendue
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du TETRAZEPAM CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé
Code de la substance 1840
Dénomination de la substance TÉTRAZÉPAM
Dosage de la substance 50 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-10620
Motif d’évaluationSaisine (CT)
Libellé de l’ASMRLe 27/04/2011 : Conformément aux avis précédents rendus pour les spécialités à base de tétrazépam (MYOLASTAN 50 mg et ses génériques), le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans l'indication de son AMM pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale.