TRIMETAZIDINE RATIOPHARM 20 mg/ml, solution buvable en gouttes



TRIMETAZIDINE RATIOPHARM sont des medicaments en cardiologie, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type therapeutique coronarienne, antagonistes calciques et derives nitres exclus, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) trimetazidine.

 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml + seringue pour administration orale en polyéthylène
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : solution buvable en gouttes

Tarif et taux de remboursement du TRIMETAZIDINE RATIOPHARM 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

Prix de vente sur le marché
0€



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20089 743 €
Base de remboursement 20099 253 €
Base de remboursement 20107 495 €
Base de remboursement 20113 904 €
Base de remboursement 2012695 €
Base de remboursement 201313 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20085 868 €
Montant remboursé en 20095 337 €
Montant remboursé en 20104 147 €
Montant remboursé en 20111 670 €
Montant remboursé en 2012267 €
Montant remboursé en 20134 €

Distribué par RATIOPHARM (ALLEMAGNE)

Le médicament TRIMETAZIDINE RATIOPHARM est produit par RATIOPHARM (ALLEMAGNE) depuis le 07/11/2012.

Le médicament TRIMETAZIDINE RATIOPHARM est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  non
Condition de prescription et délivrance : liste II

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 07/09/2000.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Non commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation abrogée
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du TRIMETAZIDINE RATIOPHARM 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

Désignation de l'élément pharmaceutiquesolution
Code de la substance 338
Dénomination de la substance DICHLORHYDRATE DE TRIMÉTAZIDINE
Dosage de la substance 20 mg
Référence du dosage1 ml
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-4112
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 28/03/2007 : Le service médical rendu par ces spécialités est faible dans le « Traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes ».