MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée



MOSCONTIN sont des analgesiques, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type analges. narcotiques, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) morphine.

 Plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Voie d'administration : orale

Tarif et taux de remboursement du MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Prix de vente sur le marché
27€
Taux de remboursement
65%



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 2008644 272 €
Base de remboursement 2009591 022 €
Base de remboursement 2010528 398 €
Base de remboursement 2011490 308 €
Base de remboursement 2012423 026 €
Base de remboursement 2013279 989 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 2008557 361 €
Montant remboursé en 2009513 453 €
Montant remboursé en 2010457 173 €
Montant remboursé en 2011419 298 €
Montant remboursé en 2012363 221 €
Montant remboursé en 2013243 278 €

Distribué par MUNDIPHARMA

Le médicament MOSCONTIN est produit par MUNDIPHARMA depuis le 19/02/1987.

Le médicament MOSCONTIN est d'officine CIP13 3.40093E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  oui
Condition de prescription et délivrance : prescription limitée à 4 semaines

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 02/05/1986.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation active
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Non

Composition
du MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Désignation de l'élément pharmaceutiquecomprimé
Code de la substance 15686
Dénomination de la substance MORPHINE
Dosage de la substance 75 mg
Référence du dosageun comprimé
Nature du composantFraction thérapeutique ( FT )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-12778
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 19/03/2014 : Le service médical rendu par les spécialités à base d’opioïdes forts concernées par la présente réévaluation est important dans la prise en charge des douleurs rebelles sévères rencontrées dans l’arthrose du genou ou de la hanche et dans la lombalgie chronique, comme traitement de dernier recours, à un stade où les solutions chirurgicales sont envisagées et chez des patients non candidats (refus ou contre-indication) à une chirurgie de remplacement prothétique (coxarthrose ou gonarthrose), pour une durée la plus courte possible du fait du risque d’effet indésirable grave et de l’absence de données à long terme. La place de cette classe thérapeutique doit être la plus réduite possible, après échec des autres mesures médicamenteuses et du traitement physique.