TRIMETAZIDINE ZENTIVA 20 mg/ml, solution buvable en gouttes



TRIMETAZIDINE WINTHROP sont des medicaments en cardiologie, classe EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association) de type therapeutique coronarienne, antagonistes calciques et derives nitres exclus, de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) trimetazidine.

 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène
Voie d'administration : orale
Forme pharmaceutique : solution buvable en gouttes

Tarif et taux de remboursement du TRIMETAZIDINE ZENTIVA 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

Prix de vente sur le marché
0€



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Historique de la base des remboursements

Base de remboursement 20084 322 €
Base de remboursement 20095 016 €
Base de remboursement 20106 336 €
Base de remboursement 20113 874 €
Base de remboursement 2012624 €
Base de remboursement 20130 €

Montants remboursés ces dernières années

Montant remboursé en 20082 348 €
Montant remboursé en 20092 675 €
Montant remboursé en 20103 365 €
Montant remboursé en 20112 067 €
Montant remboursé en 2012371 €
Montant remboursé en 20130 €

Distribué par SANOFI AVENTIS FRANCE

Le médicament TRIMETAZIDINE WINTHROP est produit par SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 13/05/2013.

Le médicament TRIMETAZIDINE WINTHROP est d'officine CIP13 3.40094E+12
Statut administratif : Présentation active
Agrément aux collectivités :  non
Condition de prescription et délivrance : liste II

Commercialisation

L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché ) a été délivrée le 24/02/2000.

Etat de commercialisation tel que déclaré
par le titulaire de l'AMM
 Non commercialisé
Autorisation de Mise sur le Marché  Autorisation abrogée
Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale
Surveillance Renforcée Oui

Composition
du TRIMETAZIDINE ZENTIVA 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

Désignation de l'élément pharmaceutiquesolution
Code de la substance 338
Dénomination de la substance DICHLORHYDRATE DE TRIMÉTAZIDINE
Dosage de la substance 20 mg
Référence du dosage1 ml
Nature du composantPrincipe actif ( SA )

Avis du Service Médical Rendu ( SMR ) de la Haute autorité de santé ( HAS )

Code de dossier HASCT-3934
Motif d’évaluationRéévaluation SMR
Libellé de l’ASMRLe 28/03/2007 : Le service médical rendu par cette spécialité est faible dans le « Traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes ».